福建省建新医院
医疗设备市场征询公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备购置前论证，我院拟对以下设备进行市场调研：
一、项目名称
全自动片剂摆药机、血液净化集中供A液系统、血液净化用制水设备（包括安装配套软件、相关设施等）。
二、项目需求及预算
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序号 |
项目名称 |
数量 |
基础技术要求 |
是否进口 |
限价 |
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1 |
全自动片剂摆药机 |
1台 |
1.能与医院HIS系统实现无缝隙连接，能够直接接收HIS系统传输的医嘱信息。 2.可通过HIS系统传送医嘱信息，将单剂量的片剂或胶囊自动包入同一个药袋内，并在药袋上打印药品和患者的相关信息。 3.摆药机可装药品总数≥350种，包药速度≥60包/分钟。 4.具备全自动切片功能，并根据医嘱将切片的药品加入到药袋内。 5.摆药机的操作及信息显示系统为智能液晶触摸屏 |
否 |
98 |
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血液净化集中供A液系统 |
1台 |
1、产品设计参照标准：符合YY0598-2015《血液透析及相关治疗用浓缩物》相关要求；可根据配液人份，自动确定配液量，满足不少于50床血透机运行。 2.配液罐及储液罐：采用耐高温耐腐蚀的卫生级材料。 3.A液管件及阀门：A液主机部分采用PVDF电动阀门及卫生级耐腐蚀管路管件，具有耐腐蚀及耐高温消毒。 4.加热装置：发热部件与水不接触。水循环升温，温度自动校准。 5.供液管路：医用级耐高温、耐酸硅胶管；配液泵、供液泵：卫生级耐高温、耐腐蚀泵体。 6.有彩屏中文操作界面，实时显示工作情况。 7.工艺特点：全自动配液、供液、清洗、消毒一体化，有自动排空功能。 8.强制中止功能：在消毒时，有强制中止功能以应对急诊病人。 9.配液罐及储液罐：采用耐高温耐腐蚀的卫生级材料，采用无死角设计，带有360度自动清洗装置。安装≤0.22µm细菌隔离器，配液精准控制进水，进水误差±0.2%。 10.输送系统至少有三级过滤器，最小一级≤0.1 微米。 11.有液位时间保护功能，有防止空转功能。 12.可提供至少3年维保，包含日常消毒维护、水质检测及维修。 |
否 |
50 |
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3 |
血液净化用制水设备 |
1台 |
1、产水流量：产水量应满足至少40台血透机（其中约一半为在线血滤机）和集中供液系统同时使用，能保证冬季最低水温时用水需要。 2、产水水质要求：符合YY0572-2015、YY0793.1-2022血液透析用水标准。 3、无盲端膜壳：全循环无死腔设计。采用卫生级不锈钢材质。 4.设备纯水输送管路：采用卫生级不锈钢大循环+小循环无死腔管路。 5.管路消毒方式 : 有热灭菌系统，加热装置与反渗水无接触，全自动一键热灭菌，有预约消毒功能。不得有消毒盲端。 6.细菌、微生物去除率：≥99％。 7.工艺特点：源水多级处理、智能双级反渗透、热消毒系统、二级纯水直供。 8.冲洗功能：待机时，对反渗透膜及供水管路进行定时冲洗，开、关机时自动冲洗。 9.自动运行：一键启动制水，智能供水动态平衡，可设置定时制水时段，自由设定每日开关机时间。 10、异常情况报警功能完善，能提示故障原因、报警状态等信息。具备自动渗漏检测功能、缺水检测功能，漏水漏电保护功能，有过流、高电压、低电压、过热、过载等保护功能，有防淹水功能。具备重要参数、主要部件运行时间、次数的监测记录功能。 11、有彩屏中文操作界面，实时显示监测数据。 12、一、二级应急切换：反渗透系统的一级或二级发生故障时，或紧急检修的情况下，可切换为单独一级或单独二级制水。 13.可提供至少3年维保，包含日常消毒维护、水质检测及维修。 |
否 |
85 |
三、资格标准：
（一）报名人为供货商的，应取得：生产厂家的授权函、营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）；报名人为制造商的，应取得：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）。
（二）本项目不接受联合体。
四、提供材料（请按顺序装订）
（一）《福建省建新医院待购医疗设备征询表》（见附件1）。
（二）《福建省建新医院待购医疗设备征询表》中关于所投产品的装机量、市场最低中标价、售后服务及配置清单等需要说明内容的附件。
1.装机量：同型号需提供中标通知书或合同，同品牌同类产品需列出每台的购置医院、所在科室、型号和购置日期。
2.设备的报价及价格依据（近2年省属医院同规格同型号设备的中标通知书或发票复印件）
3.福建市场的最低中标价或成交价证明依据，中标通知书或签订合同（含配置清单）。
4.售后服务需要明确免费维保期满后每年的维保价格，并附上易损坏部件的价格清单。
5.提供设备所需全部耗材、试剂或其他易耗品价格，收费情况，是否列入医保范围，是否专机专用，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请附上“不需耗材的保证函”，价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）。
6.设备的彩页、技术参数、产品说明书、技术白皮书、配置清单及其他品牌同类型、同档次同类产品的参数对比表。
7.所提供的设备技术要求为参考数据，如有偏离，可对偏离予以说明解释，分析其优缺点。
8.针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法（2017）的通知》（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
9.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
（三）相应的资质文件
1.医疗器械经营企业许可证、企业营业执照、医疗器械经营备案凭证等所有资质文件。
2.中华人民共和国医疗器械注册证、进口医疗器械注册证等相关资质文件。
3.产品授权书、法人授权书（附法人及委托人身份证复印件）。
4.售后服务承诺书。
5.其他证明资质的材料。
（四）指定5家医院能够提供的中标通知书或合同（详见附件1填报说明）。
（五）其他材料。
五、提交材料时间：2025年12月30日上午10：30现场提交。
六、提交材料地点：福州市鼓楼区文林路57号福建省建新医院门诊二楼会议室.（所有材料需加盖生产厂家或经销商公章。经销商盖章需提供厂家授权函，并按顺序装订密封（按照项目单独密封），每个项目一式贰份，并提交电子版扫描件及可编辑电子文档（电子材料备注响应公司名及项目名称），纸质材料现场一次性提交，逾期不收）。
（注：上述医疗设备将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。成功报名的供应商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。）
相关情况可来电咨询，联系方式： 0591-63180681 王警官
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